En la práctica clínica es fundamental conocer tanto los aspectos no farmacológicos como los efectos adversos no específicos, el efecto nocebo, ya que tienen consecuencias  sobre la  eficacia  y seguridad de un tratamiento.

Así lo han recordado Bienvenida Martínez Martín y Carolina Navarro Martínez del  Hospital de Úbeda (Jaén) durante la presentación de su trabajo sobre Efecto nocebo de los medicamentos genéricos, cuestiones de seguridad en la segunda jornada del III Congreso Nacional de Técnicos en Farmacia que se está celebrando en Madrid.

Los Equivalentes Farmacéuticos Genéricos, más conocidos como genéricos, se someten a los mismos procedimientos y controles que el resto de medicamentos y son autorizados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) o por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) garantizando su eficacia y seguridad. A pesar de que comenzaron a comercializarse en España en 1997 todavía se sigue debatiendo sobre ellos, existe desinformación en los pacientes y recelo en  los profesionales de la salud.

En cuanto a la denominación e identificación de los medicamentos genéricos siguen la misma normativa que el resto de medicamentos, las instrucciones de uso, ficha técnica y prospecto, son iguales a las de los medicamentos de referencia y han demostrado a través de rigurosos ensayos clínicos su bioequivalencia con los fármacos de referencia.

Sin embargo, la apariencia de los genéricos puede ser distinta en color, tamaño, forma, embalaje etc., a la de los medicamentos de referencia lo que podría confundir a algunos pacientes e influir negativamente en el cumplimiento terapéutico o en la aparición de errores en la medicación. 

Las conclusiones de los diferentes estudios y la evidencia empírica indican que los efectos adversos diferentes son ejemplo de procesos cognitivos, siendo las expectativas, uno de los mecanismos más importantes, capaces  de influir en la fisiología de tal manera que las respuestas orgánicas del sujeto y la percepción de efectos secundarios adversos, no fueron generadas químicamente, como resultado directo de la acción del fármaco, sino como consecuencia de las expectativas pesimistas propias, efecto nocebo,  surgidas en contextos terapéuticos  de descrédito,  especialmente si el fármaco utilizado es un genérico. 

Es fundamental conocer los aspectos no farmacológicos, la somatización y los efectos adversos no específicos (nocebo), que afectan a la eficacia y seguridad de un tratamiento. Las consecuencias de dichos efectos  tienen importantes repercusiones clínicas, y si no son  detectadas  a tiempo se le atribuirán  al fármaco, pudiendo conducir a errores en el diagnóstico, decisiones equivocadas sobre  tratamientos, supresión o  duplicidades de  éstos y  pérdida de  adherencia. 

El Técnico en Farmacia puede contribuir a la  detección temprana de estas situaciones y aportar al paciente en el momento de la dispensación una información adecuada, útil, veraz y contrastada que  contribuya a la eficacia y seguridad del tratamiento.

Receta electrónica

Otro de los aspectos introducidos hasta unos años en la sanidad española fue la receta electrónica que hoy es ya una práctica habitual y segura como planteó Lidia Bonet Peña, de la  Farmacia Esther Estrella Vidiella (Baleares) en “Receta electrónica Una herramienta para la seguridad”.

Entre las ventajas de este servicio de prescripción y dispensación electrónica se sitúa el  ahorro tanto para el sistema sanitario, ya que se descongestionan las consultas al reducirse las visitas de los pacientes y se reduce el gasto farmacéutico, como para el paciente, sobre todo crónico, en lo relativo a la petición de citas, esperas o desplazamientos. Y ha agilizado procesos como la prescripción de los medicamentos que necesitan visado de inspección.

Se minimizan también los errores en la dispensación ya que todas las recetas se descargan con la descripción y código nacional del medicamento, reduciendo las posibilidades de fallo respecto a las recetas escritas a mano.

Sin embargo, el paciente sufre también algunos inconvenientes porque les exige un mayor control de su medicación, puesto que no contempla la perdida de envases o comprimidos, o que el paciente haga un mal uso de su dosificación.

En este sentido, es fundamental recibir una información adecuada para el uso responsable y eficaz de los fármacos. La prescripción no implica solo recetar algo, implica además una visión integral del paciente y en ésta es muy importante dar al paciente una buena información e implicarlo en su tratamiento  para garantizar el buen uso del medicamento, minimizar errores y reacciones adversas.

Control de caducidad

La tecnología ha estado también muy presente en la potencia presentada por Roberto Ángulo Alonso Berezi Bilbao Eguiluz del  Hospital Universitario de Cruces de Vizcaya que han dejado patente en su ponencia Control de caducidad em sistema robotizado de almacenamiento y dipensación que los servicios farmacéuticos disponen, hoy en día de tecnología que permite aumentar la seguridad, consiguiendo un mayor control de los medicamentos almacenados e incluso tener más datos sobre la utilización de los mismos así como del perfil farmacoterapéutico de los pacientes.

El Hospital Universitario de Cruces de Vizcaya llevó a cabo esta apuesta tecnológica en el año 2013 con la puesta en marcha un sistema robotizado para la dispensación de medicamentos a pacientes externos (ROWA®) con el objetivo de realizar un trabajo más eficiente y seguro.

En cada etapa del proceso de atención sanitaria existe un cierto grado de falta de seguridad que se reduce con diferentes estrategias como barreras físicas o doble chequeo entre otras. Este sistema robotizado pretende hacer más segura la dispensación, el almacenamiento y la conservación adecuada de los medicamentos.

Sin embargo, estos sistemas no evitan todos los errores que pueden producirse en  algunas de las fases y, además, pueden generar otras posibilidades de error o fallos del sistema: eléctricos mecánicos, informáticos, pero revisar el correcto funcionamiento de todos los procesos nos ayuda a alcanzar mayor grado de seguridad en el proceso de almacenamiento y dispensación de medicamentos.

La seguridad de los medicamentos afecta incluso al sistema de transporte utilizado y así Inmaculada Pumariño Riguera del  Servicio de Farmacia. Hospital Universitario Lucus Augusti de Lugo presentó un estudio sobre el impacto del tubo neumático sobre la medicación que transporta evaluando el protocolo actual del envío de medicación en el Hospital Universitario Lucus Augusti de Lugo

La autora de la ponencia ¿Por qué en farmacia no envían toda la medicación por el tubo neumático? considera que aunque el tubo neumático sea práctico, eficiente y tenga una buena relación coste-eficacia, no es apropiado para el transporte de todos los medicamentos ya que puede causar su desnaturalización o la aparición de otros procesos degradativos. En esta degradación intervienen factores como la presión generada por la turbina sobre las balas portadoras, la velocidad a la que circula la bala de transporte, unos 30km/ h., movimientos o giros bruscos, cambios de presión, tiempo de entrega...son algunos de los factores que pueden influir en los medicamentos a la hora de enviarlos a través de este sistema.

Por ello, sería adecuado que los centros sanitarios elaboren unas normas de envío de medicamentos generando y difundiendo un listado de medicación que no se debe enviar por tubo neumático. En este sentido ha señalado, la escasa información al respecto: no hay publicaciones sobre la distribución de medicamentos por tubo neumático, la ausencia de información sobre el transporte por tubo neumático en la ficha técnica de los medicamento.

Además, el sondeo que realizó entre los Técnicos del Servicio de Farmacia, que son los encargados de la tarea de envío de la medicación por el tubo neumático, y entre el personal de enfermería de las Unidades de Hospitalización, que hace las devoluciones de medicación sobrante, reflejaron la necesidad de elaborar y presentar una guía con recomendaciones generales para el envío de medicación por el tubo neumático.

            Los últimos ponentes de este III Congreso Nacional,  Antonio Albarral Serrano, Adolfina Vico Muros, Juan Fernando Cobo Martínez del Hospital Virgen de las Nieves de Granada plantearon la repercusión que tiene en la seguridad del paciente del estrés que se vive en el servicio de farmacia como consecuencia de la sobrecarga de trabajo o la presión de los Servicios de Farmacia, la indefinición de funciones y la escasez de personal.

Además de las consecuencias individuales que tiene el estrés y que afectan al rendimiento diario en el trabajo por agotamiento, la sobrecarga de trabajo puede ser causar un mayor  número de errores cometidos. Estos errores, en el mejor de los casos, serán detectados por nuestros compañeros pero  tendrá como consecuencia el que tenga que volver a reclamar el medicamento en cuestión a nuestro servicio, y que nosotros tengamos que dispensarlo de nuevo, con lo que se produce una duplicidad en el trabajo que afecta tanto a nosotros como al personal de enfermería, restando por tanto tiempo a ambos para dedicarse a otras funciones asistenciales y por tanto mayor carga de trabajo para ambos, y por tanto mayor estrés, convirtiéndose esta situación en un bucle  constante.

Estos profesionales consideran razonable para atajar esta situación una delimitación clara y precisa de las funciones y disponer de los medios materiales y humanos necesarios para poder desarrollarlas debidamente.

Con fecha 1 de febrero de 2019 se publica en el BOTHA la aprobación de la convocatoria de promoción y oferta de empleo público de puestos pertenecientes a grupos C1, C2, y E (C,D y E).
Grupo D: código de puesto 7018. Nombre de puesto: TÉCNCO/A EN CUIDADOS AUXILIARES DE ENFERMERÍA.
Con FPV (Fecha preceptividad perfil lingüístico vencida): 16, de las cuales, 2 de promoción interna, 2 de turno de discapacidad y 12 de turno libre.
Sin FPV (Fecha preceptividad del perfil lingüístico no vencida): 15, de las cuales 2 de promoción interna, 1 de turno de discapacidad y 12 de turno libre.
Resolución

      Si no se cumple con una administración segura de los medicamentos puede ponerse en peligro la seguridad de los pacientes hospitalizados y, por lo tanto, la calidad de la atención prestada a los mismos y puede tener consecuencias irreparables.

            Así lo han puesto de manifiesto en la jornada inaugural del III Congreso Nacional de Técnicos en Farmacia que se está celebrando en el Hospital de La Princesa de Madrid los Técnicos en Farmacia del Hospital Comarcal de Melilla: Cristina Carralero García, M. ª Carmen Cañadas Casas, M. ª José García Montoliu e Inmaculada Beatriz Salazar Domínguez, durante la presentación de su ponencia Errores en la administración de medicación.

            Para evitar estos errores en la medicación han insistido en la importancia de cumplir correctamente con lo requerido durante cinco fases y asegurarse de que es todo correcto en cuanto a: medicación, dosis, paciente, vía y hora. Estos fallos en la administración de la medicación pueden tener una variedad de causas y las autoras señalan que entre ellas también se encuentran, el exceso de trabajo y la escasez de personal que  puede llevar a generar confusión, máxime cuando el nombre parecido de los medicamentos y la apariencia física del mismo es muy similar.

            Aproximadamente doscientos Técnicos en Farmacia de toda España asisten a este III Congreso Nacional de Técnicos en Farmacia organizado por la Fundación para la Formación y Avance de la Enfermería (FAE) y el Sindicato de Técnicos de Enfermería (SAE) que centra en la Seguridad, conservación y caducidad del medicamento y que ha inaugurado el director general de Recursos Humanos del Sermas, Pablo Calvo.

            En el acto de inauguración han participado igualmente, el director médico del hospital de La Prtincesa, Eduardo García Navarrate, el presidente del Comité Científico, Mario García Gil, el presidente del Congreso, Álvaro Cano y la presidenta de la Fundación para la Formación y Avance de la Enfermería, Dolores Martínez.

El papel de los profesionales

            El vertiginoso avance de la investigación se traduce en tratamientos de muy alto nivel para paliar o curar las enfermedades y la amplia variedad de grupos terapéuticos implica diferentes formas de conservación de fármacos, formas y envases similares para distintos tratamientos, que pueden incluso ser antagonistas entre sí.

            En este sentido, Jaime Yagüe Muñoz y Belén García-Cuevas Flores expusieron TMSCAE: un punto de vista diferente, dando apoyo al paciente con su tratamiento e insistieron en la necesidad de colaborar con el paciente para manejar sus tratamientos de forma segura y que los Técnicos sean el referente para él aportando la información de forma clara y sencilla, evitando tecnicismos.

            El objetivo es presentar las distintas opciones que existen e informar al paciente de cómo conservar sus fármacos en su domicilio para que ésta sea seguro y paliar, así, los riesgos que puede sufrir el paciente, mejorando la conservación y aclarando las dudas sobre el producto. “El Técnico debe tener claro que el punto de referencia es siempre paciente y debe dar soporte, escuchar sus demandas, y buscar soluciones para aquello que solicitan” han manifestado los ponentes.

            La seguridad y la eficacia de los medicamentos pueden verse afectadas por un control inadecuado en la fecha de caducidad de los mismos que se basa en la estabilidad del fármaco en su envase original, sin abrir ni manipular, aunque esto no implica que el fármaco sea inestable más allá de esta fecha de caducidad del envase, sino que una vez alcanzada la misma pueden resultar afectadas las propiedades del medicamento, ya sean estas químicas, físicas, terapéuticas, toxicológicas o microbiológicas.

            No es lo mismo que un medicamento esté almacenado en unas condiciones óptimas para él, como que sufra de cambios de temperatura, humedad, luz solar directa, oxígeno, radiación y mucho más si estos medicamentos necesitan estar refrigerados o congelados y en algún momento esto no ha sido así. Así lo han expuesto durante la presentación de su ponencia Importancia de un buen control de caducidades en los servicios de farmacia hospitalaria Antonio Albarral Serrano, Adolfina Vico Muros, Juan Fernando Cobo Martínez, Técnicos del Hospital Virgen de las Nieves de Granada.

            Para mantener estas condiciones óptimas, el Técnico en Farmacia “debe vigilar si ya se han alterado y desechar todo medicamento que no haya cumplido estrictamente sus condiciones de conservación independientemente si está o no caducado”.

            Para ello es fundamental  protocolizar la revisión continua de las fechas caducidades en todos los departamentos del servicio de farmacia, empezando en el momento en que la medicación llega al servicio.

            No son pocos los problemas causados por tomar medicación caducada y, por ejemplo, cuando termina el periodo de vigencia de los antibióticos, algunos se convierten en productos tóxicos lo que evidencia la necesidad de que el personal de farmacia extreme al máximo la atención en relación con las caducidades dada la importancia que tiene en beneficio de la comunidad en general.

            Parece razonable que para llevar a cabo una labor tan importante como ésta se debería invertir más en medios humanos, que a la larga sería muy rentable, tanto económicamente como a la hora de garantizar la calidad de la farmacoterapia del paciente, consiguiendo la máxima de efectividad, seguridad y eficiencia en los tratamientos.

Medicamentos peligrosos

            Juntos a los errores en la medicación encontramos medicamentos peligrosos en sí mismos, que fueron definidos así en 2004 por el Instituto Nacional de Seguridad y Salud ocupacional de Estados Unidos, aquellos que presentan uno o más, de los siguientes efectos: cáncer, malformaciones fetales, pueden ser tóxicos para la reproducción o dañar el material genético.

            Es fundamental identificar los medicamentos peligrosos y adoptar todas las recomendaciones necesarias en su manipulación para aumentar al máximo la seguridad del paciente y del personal manipulador y elaborar procedimientos de trabajo abarcando toda la cadena de utilización de medicamentos peligrosos (selección, recepción, almacenaje, acondicionamiento, preparación, administración, transporte y eliminación de residuos).

            Para minimizar los riesgos en la manipulación de estos medicamentos conviene crear protocolos de manipulación y elaborar un listado de los mismos. Éste fue el eje central en el que basaron su intervención M.ª Jesús Sánchez López y Zuriñe Zorrilla Marían de la Clínica IMQ Zorrotzaurre (Vizcaya) y de Farmet Base General Morillo Farmacia Militar Figuerido. (Pontevedra) durante su intervención  Reenvasado, seguridad y conservación de medicamentos peligrosos en la Clínica Zorrotzaude  donde existen ya departamentos señalados y separados según la lista de medicamentos a la que pertenecen y, además, todos los medicamentos peligrosos se encuentran debidamente etiquetados con el pictograma correspondiente.

            En cualquier caso, todo el personal sanitario que está en contacto con los medicamentos peligrosos debe conocer los peligros que conlleva manipular este tipo de medicamentos y debe velar por la seguridad tanto del paciente como del trabajador que lo manipule. Para ello es imprescindible formar e informar adecuadamente al personal laboral y a los pacientes. 

            Otro de los aspectos fundamentales para garantizar la seguridad de los fármacos es la  Conservación de medicamentos termolábiles aspecto que ha centrado la intervención de Isidro Navarro Moro, Marta Rodríguez Rodríguez, Verónica Sánchez Moreno de los hospitales Juan Ramón Jiménez (Huelva) y de la  Serranía de Ronda (Málaga).

            Han reconocido que con frecuencia reciben consultas en el servicio de farmacia por parte de los compañeros de otras unidades sobre la estabilidad (es decir, la capacidad que tiene un medicamento de mantener por determinado tiempo sus propiedades originales dentro de las especificaciones de calidad existentes) de las especialidades farmacéuticas termolábiles, es decir, aquellas sustancias que se descomponen o se desnutralizan por el calor, perdiendo, generalmente, su actividad.   

            Por esta situación consideran necesario mejorar y agilizar la información referente a la estabilidad de los medicamentos termolábiles comercializados, y poder establecer un mejor control en su recepción y almacenamiento y evitando las pérdidas económicas derivadas del rechazo que se produce cuando por cualquier causa se rompe la cadena de frío.

            Los autores han expuesto a los asistentes a este encuentro las pautas que deben seguirse con estos medicamentos desde el momento de la recepción de los mismos, comprobando desde este primer momento tanto el etiquetado como el mantenimiento de la cadena de frío. En el caso de que no fuera así, se devolverán al proveedor y se llevará un registro de las incidencias ocurridas. Aquellos medicamentos que se encuentren deteriorados o sobre lo que se duda de su estado de conservación serán rechazados para su dispensación y serán rechazados para su dispensación y devueltos al distribuidor o destruirlos.

La responsables de sanidad se han comprometido a valorar y trabajar en esta dirección y trasladar nuestras reivindicaciones a la Comisión de RRHH del Consejo Interterritorial para que se revisen tanto nuestras funciones como el registro de las mismas.
Asimismo, se han comprometido a impulsar nuestra reclasificación en el  grado superior de FP, como consecuencia de la evolución de nuestra profesión.

Publicada Resolución 54/2019, de 31 de enero, del Director General de Osakidetza SVS, por la que se publican las calificaciones definitivas correspondientes a la segunda convocatoria ordinaria de 2018 de las pruebas de acreditación de perfiles lingüísticos de los trabajadores de Osakidetza.
Conforme a lo previsto en la base 18 de la convocatoria, los aspirantes dispondrán de un mes de plazo para interponer recurso de alzada contra esta Resolución a partir del día siguiente al de su publicación en el Boletín Oficial del País Vasco.
Resolución y listado

Con fecha 3 de enero de 2019 se publica la Resolución 1/2019, de 3 de enero, del Director de Recursos Humanos de Osakidetza-Servicio Vasco de Salud, por la que se hacen públicas las calificaciones provisionales de las pruebas de acreditación de perfiles lingüísticos de los trabajadores de Osakidetza, correspondientes a la segunda convocatoria de 2018.
Plazo para presentar reclamaciones: del 4 al 10 de enero de 2019
Resolución
Hoja de reclamación
Acceso a la intranet

Con fecha 30 de noviembre de 2018 se plublican los resultados de la prueba escrita y se convoca a la prueba oral.
Resultados
Convodados (lugares, fechas y horarios prueba oral)

Con fecha 17 de octubre de 2018 se publican las listas de las personas convocadas así como el día, lugar y horas donde se realizará la prueba escrita.
Fecha prueba: 27 de octubre de 2018.
Permiso para acudir a la realización de las pruebas.
Listado
Lugar y horas prueba escrita

Con fecha 4 de octubre de 2018 se publica la Resolución  702/2018, de 4 de octubre, del Director de RRHH de Osakidetza SVS, por la que se hace públcia la relación definitiva de personas admitidas y excluidas de la acreditaicón de perfiles lingüísticos de los trabajadores de Osakietza, correspondientes a la segunda convocatoria de 2018.
Plazo de presentación de reclamaciones: del 5 de octubre al 4 de noviembre de 2018 (ambos inclusive).
Resolución

Con fecha 10 de Septiembre de 2018 se publica, en el BOPV, la Resolución 760/2018, de 27 de julio, de la Directora General de Osakidetza, por la que se aprueba la segunda convocatoria ordinaria de pruebas de acreditación de perfiles lingüísticos de 2018.
Plazo de presentación de solicitudes: Del 11 al 25 de Septiembre de 2018 (ambos inclusive)
Solicitudes: Los aspirantes deberán cumplimentar la solicitud por vía electrónica. Para ello, deberán acceder a las siguientes direcciones electrónicas:
POR INTERNET:
 https://www.osakidetza.eus (Profesionales>Euskera>Convocatorias de perfiles lingüísticos)
POR INTRANET:
 https://www.osakidetza.eus  (Profesionales>Euskera>Perfiles Lingüísticos>Convocatorias Acreditación PL> 2ª convocatoria (27-07-2018)
Resolución